FacebookLinkedinTwitter
E-Posta ile Bizimle İletişime Geçin
 
Sorularınız için, Bizi arayın 444 4 882
KAREV
Sertifika Sorgula
  • Kurumsal
    • Hakkımızda
    • Logolar
    • Yönetimin Taahhüdü
    • Kalite Politikasi
    • Akreditasyonlar
  • Hizmetlerimiz
    • Sistem Belgelendirme
      • EN ISO 13485:2016
    • Eğitim
      • Standard Eğitimleri
        • EN ISO 14971:2019 Ürün Risk Yönetimi
        • ISO 13485:2016 Tıbbi Cihaz Kalite Yönetim Sistemi
      • Yönetmelik Eğitimleri
        • MDR:2017/745
      • Denetçi/Baş Denetçi Eğitimi
      • Özel Proses Eğitimleri
        • Validasyon Eğitimleri
  • Dokümanlar
  • Kariyer
  • Duyurular
  • İletişim
  • Türkçe
    • English
KAREV
  • Anasayfa
  • Kurumsal
    • Hakkımızda
    • Logolar
    • Yönetimin Taahhüdü
    • Kalite Politikasi
    • Akreditasyonlar
  • Hizmetlerimiz
    • Sistem Belgelendirme
      • EN ISO 13485:2016
    • Eğitim
      • Standard Eğitimleri
        • EN ISO 14971:2019 Ürün Risk Yönetimi
        • ISO 13485:2016 Tıbbi Cihaz Kalite Yönetim Sistemi
      • Yönetmelik Eğitimleri
        • MDR:2017/745
      • Denetçi/Baş Denetçi Eğitimi
      • Özel Proses Eğitimleri
        • Validasyon Eğitimleri
  • Dokümanlar
  • Kariyer
  • Duyurular
  • İletişim
  • Türkçe
    • English
    • Türkçe
  • Sertifika Sorgulama
FacebookLinkedinTwitter
© Copyright 2025

Dokümanlar

Home Dokümanlar

Dokümanlar

_
PR.03 İtiraz, Şikayet ve Uyuşmazlık Değerlendirme Prosedürü PR.03 İtiraz, Şikayet ve Uyuşmazlık Değerlendirme Prosedürü
TL.05 Kalite Yönetim Sistemi Müşteri Bilgilendirme Talimatı TL.05 Kalite Yönetim Sistemi Müşteri Bilgilendirme Talimatı
PR.06 Sertifika ve Marka Kullanım Prosedürü PR.06 Sertifika ve Marka Kullanım Prosedürü
TL.02 Ücretlendirme Talimatı TL.02 Ücretlendirme Talimatı
FR.08 İtiraz ve Şikayet Süreci Değerlendirme Anketi FR.08 İtiraz ve Şikayet Süreci Değerlendirme Anketi
FR.20 Yönetim Sistemi Başvuru Formu FR.20 Yönetim Sistemi Başvuru Formu
FR.21 Değişiklik Bildirim Formu FR.21 Değişiklik Bildirim Formu
Tıbbi Cihaz Yönetmeliği Tıbbi Cihaz Yönetmeliği
Logo
HakkımızdaHakkımızda

Eğitim

Standard Eğitimleri
Yönetmelik Eğitimleri
Denetçi/Baş Denetçi Eğitimi
Özel Proses Eğitimleri

CE Belgelendirme

(AB) 2017/745 Tıbbi Cihaz Yönetmeliği
(AB) 2017/746 In Vitro Tıbbi Tanı Cihazı Yönetmeliği

Sistem Belgelendirme

EN ISO 13485:2016
© Copyright KAREV. All Rights Reserved
FacebookLinkedinTwitter